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Noticias de Human Genetics

Asuragen Launches BCR-ABL1 Calibrator Panels for IS Standardization

17:42 (31/10/11) Fuente: eleconomista.es
Asuragen, Inc. announced today that it has commercially launched the ARQ IS Calibrator Panels (RUO*), intended to aid laboratories with standardization of BCR-ABL1 quantitative measurements on the International Scale (IS)...

Obama distingue al médico cántabro José Carlos Flórez por su potencial científico

01:45 (12/10/11) Fuente: eldiariomontanes.es
El cántabro José Carlos Flórez, profesor de la Facultad de Medicina de Harvard, médico endocrinólogo en el Massachusetts General Hospital e investigador en el Broad Institute de Cambridge (Massachusetts), recibirá de manos del presidente Obama, el próximo viernes, 14 de...

Premiados unos pediatras del Hospital Materno Infantil de Jaén

01:32 (04/09/11) Fuente: diariojaen.es
Pediatras del Hospital Materno Infantil de Jaén han obtenido el primer premio en el LX Congreso Nacional de la Asociación Española de Pediatría por su trabajo 'Neutropenia congénita ligada al X: Descripción de una nueva variante genética', lo que ha...

Identifican el gen que causa la miopía

18:03 (03/09/11) Fuente: abc.es
Un grupo de investigadores de la Universidad Ben-Gurión del Néguev (Israel), dirigido por el profesor Ohad Birk, ha identificado un gen que causa miopía o defectos en la visión próxima. En el artículo, publicado en el«'American Journal of Human...

Investigadores españoles describen un nuevo síndrome por una anomalía genética

03:30 (13/08/11) Fuente: eldia.es
Se trata de una "microdeleción" (una deleción es la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma) que no puede ser detectada por un análisis cromosómico corriente, sino que es necesaria una tecnología de última generación de la que...

Madrid. Investigadores de La Paz describen un nuevo síndrome causado por una alteración genética

15:37 (12/08/11) Fuente: diariosigloxxi.com
La revista “American Journal of Human Genetics” publica en su número de hoy un estudio, coordinado por investigadores del Hospital de La Paz, en el que describe por primera vez a nivel mundial una nueva entidad genética denominada 8q21.11.La investigación...

Describen un nuevo síndrome causado por una alteración genética

14:47 (12/08/11) Fuente: laregion.es
Los feeds de RSS, Atom y OPML permiten importar de forma automática el contenido de La Región de Ourense. Pulsa para obtener el código XML. El estudio, que hoy publica la revista American Journal of Human Genetics, ha sido...

Describen un nuevo síndrome causado por una alteración genética

14:12 (12/08/11) Fuente: atlantico.net
Los feeds de RSS, Atom y OPML permiten importar de forma automática el contenido de Atlántico Diario. Pulsa para obtener el código XML. El estudio, que hoy publica la revista American Journal of Human Genetics, ha sido dirigido por...

Una investigación internacional sobre la esclerosis múltiple duplica el número de genes asociados a la enfermedad

09:44 (11/08/11) Fuente: diariosigloxxi.com
Científicos de varios países han identificado 29 nuevas variantes genéticas vinculadas a la esclerosis múltiple (EM), que, según los responsables de la investigación, aportan nuevas claves sobre la biología de esta enfermedad neurológica degenerativa. Según los resultados de la investigación,...

Una mutación genética puede privar a las personas de huellas dactilares

15:37 (08/08/11) Fuente: nih.gov
JUEVES, 4 de agosto (HealthDay News) -- Las personas que sufren de una afección poco común y nacen sin huellas dactilares podrían portar una mutación genética, según un estudio reciente. Los hallazgos, que aparecen en la edición en línea...

Identifican un gen clave en la percepción del dolor

18:33 (05/08/11) Fuente: telecinco.es
Investigadores del University of Montreal Hospital y el CHU Sainte-Justine Hospital, en Canadá, han descubierto, trabajando con pacientes con un trastorno severo que provoca la degeneración de las neuronas sensoriales, cómo una mutación genética causa esta enfermedad. El trabajo,...

Identifican un gen clave en la percepción del dolor
Identifican un gen clave en la percepción del dolor

Nuevos mecanismos moleculares podrían ayudar a desarrollar nuevos fármacos para aliviar el dolor

20:40 (04/08/11) Fuente: periodistadigital.com
Nuevos mecanismos moleculares, en concreto, el gen KIF1A, podrían ayudar a desarrollar nuevos fármacos para aliviar el dolor, según han descubierto los investigadores de la Universidad del Hospital de Montreal y el Hospital CHU Sainte-Justine (Francia) al realizar una investigación...

Crean el mapa genético más avanzado del mundo

11:21 (21/07/11) Fuente: telecinco.es
Un grupo liderado por científicos de la Universidad de Oxford y el Harvard Medical School ha creado el mapa genético más detallado del mundo. El artículo ha visto la luz en el último número de 'Nature'.Un mapa genético especifica...

Descubren el gen culpable de la vejez 'precoz'

13:43 (06/05/11) Fuente: periodistadigital.com
Científicos de la Universidad de Oviedo, el Instituto Universitario de Oncología de Asturias y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias han conseguido identificar, mediante la secuenciación del genoma, una mutación genética causante de una nueva forma de...

Un gen provoca un nuevo tipo de 'vejez' precoz

08:20 (06/05/11) Fuente: lavozdeasturias.es
Un equipo de investigadores dirigido por el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, Carlos López-Otín, ha identificado una nueva forma de una enfermedad ya conocida la progeria que causa el envejecimiento prematuro acelerado de sus...

El gen que acelera el envejecimiento

03:18 (06/05/11) Fuente: lavozdeasturias.es
El envejecimiento acelerado es una enfermedad rara, (afecta a uno de cada seis millones de niños), pero no por eso queda en el olvido para los científicos asturianos, encabezados por Carlos López-Otín. El equipo que dirige el catedrático de...

Identifican una nueva mutación genética asociada a la progeria

00:27 (05/05/11) Fuente: dmedicina.com
Un equipo de científicos de la Universidad de Oviedo, el Instituto Universitario de Oncología de Asturias y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias ha conseguido identificar, mediante la secuenciación del genoma, una mutación genética causante de una...

El cerebro humano depende de un gen

12:00 (29/04/11) Fuente: lavozdeasturias.es
Aunque millones de años de evolución han dado forma al cerebro humano para alumbrar la obra de Ana María Matute o el diseño de un nuevo espectrómetro, quizá gran parte de ello resida en un único pedazo de ADN ....

Un único gen causa las alteraciones morfológicas cerebrales en microcefalia

01:03 (29/04/11) Fuente: dmedicina.com
Los datos se publican en el último número de Journal of Human Genetics y se han extraído del análisis genético de una familia de Turquía y de dos de Pakistán con algún miembro de su descendencia afectado de la forma...

Son noticia

Instituto de Genética Médica
Comunidad de Madrid
Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital
Universidad de Oviedo
María Palomares Bralo
Instituto Universitario de Oncología de Asturias
Wellcome Trust Centre
Universidad de Oxford
Unidad de Gestión Clínica de Pediatría
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José Carlos Flórez
Ley de Propiedad Intelectual
Unidad de Oncohematología
Elena García Jiménez
Isabel Sánchez Sánchez
Facultad de Medicina de Harvard
Ana Belén López García
Salvador Vílchez Pérez
Síndrome de Wiskott
Oficina Federal de Política Científica
World Health Organization
Chronic Myeloid Leukemia
International Genetic Reference Panel
Molecular Diagnostics Laboratory
For Research Use Only
About Asuragen Asuragen
Jefe de Current Diabetes Reports
New England Journal
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Broad Institute de Cambridge
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María Cristina Masaveu Peterson
Biología Molecular Carlos López
Universidad de Yale
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Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer
Universidad del Hospital de Montreal
Investigadores del University
Neurobiología de Yale
Universidad de Cambridge
Instituto de Investigación Sanitaria
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Dayan Clinical Genetics Wing
Hospital Clínic de Barcelona
Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña
Centro Médico Sourasky
Universidad de Montreal Guy Rouleau
International Multiple Sclerosis Genetics
Wellcome Trust Case Control
Universidades de Cambridge
Instituto Nacional de Biotecnología

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