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Afectados por enfermedades raras piden en Sevilla un trato igualitario

22:31 (17/02/11) Fuente: elcorreoweb.es
La quinta edición del Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras arrancó ayer para, por espacio de tres días, reunir en la capital hispalense a más de 250 especialistas, representantes políticos y asociaciones de afectados con el objetivo de...

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