Piden pruebas genéticas para que sus hijos no hereden sus enfermedades
22:20 (18/02/11)Fuente: elcorreoweb.es Los afectados por enfermedades raras, a través de sus representantes en el V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se está celebrando en Sevilla, reclamaron ayer a las administraciones "acceso a pruebas genéticas que les garanticen que...Búsquedas relacionadas con María Luisa Martínez Sistema Nacional | Salud Carlos | Isabel Calvo | Federación Española | Medicamentos Huérfanos | Enfermedades Raras | Congreso Internacional |