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El RDL 9/2011 no logra homogeneizar la receta por DOE y genera otras distorsiones

00:13 (13/02/12) Fuente: correofarmaceutico.com
Aunque el mercado de genéricos crece, la receta por marca gana terreno en algunas regiones, y médicos denuncian que se discrimina el nombre comercial. La noticia que desea consultar pertenece al web especializado de de Correofarmaceutico...

Extremadura podría sacar hasta 13 moléculas más

Cine y Farmacia, alrededor de una obra para 'remover' conciencias

01:07 (23/01/12) Fuente: correofarmaceutico.com
Hoy es. cine , que se presentó la semana pasada en Madrid, es el tercer libro del director de CF, un ensayo sobre el séptimo arte en el nuevo milenio desde una perspectiva que va de lo artístico a...

Precios de referencia: piden repesca para evitar disfunciones

00:48 (05/12/11) Fuente: correofarmaceutico.com
El Ministerio de Sanidad no descarta ampliar el plazo de pesentación de alegaciones ante la insistencia de algunos agentes del sector farmacéutico. La resolución que actualiza los precios de referencia en primaria de acuerdo con lo dispuesto en el RDL...

Avanza el proyecto para autentificar medicamentos en la UE para 2017

00:23 (21/11/11) Fuente: correofarmaceutico.com
GIRP, Efpia y PGEU tienen previsto enviar su proyecto de consenso a la Unión Europea a mediados del año 2012 para que la Comisión lo tenga en cuenta de cara a la decisión de los actos delegados. El proyecto para...

El sector cierra la puerta a la confrontación entre EFG y marcas

00:23 (21/11/11) Fuente: correofarmaceutico.com
Industria, distribución, farmacéuticos y médicos debaten sobre la entrada en vigor de la prescripción por principio activo, criticando las desigualdades entre comunidades y cerrando la disputa entre innovadores y genéricos. Juan José Rodríguez Sendín (OMC), Emili Esteve (Farmaindustria), Raúl Díaz-Varela...

Profesionales y gestores asumen que la eficiencia es clave para el SNS

00:23 (21/11/11) Fuente: correofarmaceutico.com
La puesta en marcha de las normas de prescripción del RDL 9/2011, las tensiones de tesorería de las autonomías y las dificultades económicas ponen sobre la mesa la necesidad de potenciar el uso racional y el coste-eficacia. Francisco J...

La reducción del 15 por ciento iniciará el trámite de audiencia en los próximos días

00:50 (10/10/11) Fuente: correofarmaceutico.com
Sanidad ha anunciado que iniciará el trámite de audiencia en los próximos días, para que se haga efectiva a partir del 1 de noviembre. Incluso se anunció que el listado estaría para finales de septiembre y aún no está...

Un sector 'perdido' ante el RDL 9/2011 aboga por la unidad para adaptarse al nuevo escenario

22:50 (07/10/11) Fuente: elglobal.net
La Fundación para la Investigación en Salud (Fuinsa) reunió a los distintos agentes de la cadena del medicamento en una jornada bajo el titulo "Impacto del RDL 9/2011 de Reducción del Gasto Farmacéutico en el sector: amenazas y oportunidades". La...

FUINSA ESTIMA EN 1.400 MILLONES DE EUROS LAS PÉRDIDAS DEL ESTADO POR EL RECORTE FARMACÉUTICO

14:27 (07/10/11) Fuente: actasanitaria.com
El Director General de FUINSA, Antón Herreros, al analizar la aplicación del Real Decreto aprobado por el gobierno en agosto, del que se quieren ahorrar 2.400 millones de euros en farmacia, podría suponer al Estado un coste de 1.400 millones...

La Aemps marca el camino a la industria para denominar adecuadamente sus medicamentos

20:52 (23/09/11) Fuente: elglobal.net
La nueva guía para la aceptación de nombres de medicamentos de la Aemps tiene como objetivo principal la correcta identificación de los fármacos por parte de los profesionales sanitarios y los pacientes, tratando de evitar confusiones y duplicidades. en la...

Critican que se recorten todavía más los incentivos a la innovación galénica, que ya se consideraban insuficientes

01:15 (05/09/11) Fuente: correofarmaceutico.com
Según el texto, a partir de ahora, en el momento en el que decida la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de un medicamento genérico o un biosimilar, "con la misma composición cualitativa en principio activo...

Los expertos creen que el borrador del RD de EECC no soluciona los males en torno a los CEICs

18:58 (03/09/11) Fuente: elglobal.net
La nueva norma que prepara el Ministerio de Sanidad pretende adaptar la legislación española a los cambios e interpretaciones que se han producido a nivel europeo en el proceso de autorización de ensayos clínicos. Un paso adelante, aunque todavía queda...

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