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2014-02-07 Fuente: telecinco.es
La muestra del movimiento, promovido por la Fundación Isabel Gemio, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), está situada en el pasillo de acceso...
2014-01-10 Fuente: formulatv.com
Si continúa en el mismo, consideramos que acepta su uso. Más información en nuestra sección sobre las cookiesTodos somos raros, todos somos únicos ' es el nuevo programa presentado por Isabel Gemio que llegará este...
2013-12-16 Fuente: marca.com
Fue presentado el calendario, una tradición en el club cada Navidad, en un acto celebrado en la sala Vip del Vicente Calderón con la presencia de Enrique Cerezo, presidente del Atlético; Adelardo Rodríguez, su homólogo en la...
2013-11-27 Fuente: formulatv.com
Si continúa en el mismo, consideramos que acepta su uso. Más información en nuestra sección sobre las cookiesSIETE PROGRAMAS Isabel Gemio presentará a partir de enero 'Todos somos raros, todos somos únicos' en La 2...
2013-11-15 Fuente: telecinco.es
En declaraciones a Europa Press, la portavoz de esta asociación, Carmen Vilaboa, ha explicado que, aunque no hay un estudio exacto, por el índice de prevalencia se estima que en Galicia hay "unas 3.000 personas" con enfermedades...
2013-11-15 Fuente: mapfre.com
Actualmente, no se dispone de tratamientos efectivos ni curativos. En cifras globales, existen más de 60.000 afectados por enfermedad neuromuscular en toda España. Con el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, la...
2013-08-30 Fuente: dineroysalud.es
María Emilia Pérez Sanjuan, presidenta de Avaprem y portavoz de la Alianza AIRE, explica que "en el escenario actual no existía ninguna asociación de pacientes o conjunto de asociaciones que aglutinara e integrara los intereses y...
2013-07-18 Fuente: elconfidencial.com
En concreto, los organismos que han creado esta iniciativa son la Asociación de Prematuros Andaluces (APREAND), la Asociación de Padres de Niños Prematuros (APREM), la Asociación de Prematuros de Tenerife (APREMATE), la...
2013-07-17 Fuente: lanzadigital.com
La Alianza AIRE nace con el objetivo de concienciar a la población acerca del riesgo que suponen las infecciones respiratorias agudas (IRA) en los bebés más vulnerables a través de la defensa de sus derechos, poniendo de relieve que...
2013-06-10 Fuente: diariosigloxxi.com
10 (EUROPA PRESS) Varias asociaciones nacionales de pacientes se han unido para pedir un Real Decreto que regule las alternativas terapéuticas equivalentes y defina los requisitos que debe cumplir un tratamiento para obtener tal...
2012-05-03 Fuente: 20minutos.es
Centro de referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), ubicado en Burgos, acoge desde hoy y hasta el domingo, el I Encuentro de Familias de ASEM (Federación Española de Enfermedades...
2012-05-02 Fuente: 20minutos.es
Centro de referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), ubicado en Burgos, acogerá desde mañana jueves, 3 de mayo y hasta el domingo, el I Encuentro de Familias de ASEM (Federación...
2012-05-01 Fuente: 20minutos.es
Centro de referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), ubicado en Burgos, acogerá desde el jueves, 3 de mayo y hasta el domingo, el I Encuentro de Familias de ASEM (Federación...
2011-09-19 Fuente: elperiodic.com
CV organiza la X Jornada Médica, con el tema Situación actual de las terapias génicas en enfermedades neuromusculares :: elperiodiccomASEM CV ha organizado la X JORNADA MÉDICA, con el tema “Situación actual de...
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